Von der Aussetzung bei der Geburt zum Vogue-Model: Wie Xueli Abbing Schönheit neu definiert und das Bewusstsein für Albinismus schärft
Das Aufwachsen mit anwesenden Eltern vermittelt Kindern oft ein starkes Gefühl der Sicherheit. Wenn diese Präsenz fehlt – oder wenn ein Kind mit dem Wissen aufwächst, dass es verlassen wurde – können manchmal Gefühle des Verlusts oder des Grolls gegenüber den Eltern entstehen.
Xueli Abbing ist eine 16-Jährige, die in China geboren und bei ihrer Geburt von ihren Eltern verlassen wurde. Sie wurde am Eingang eines Waisenhauses ausgesetzt, und es gab keinerlei Informationen über ihre leiblichen Eltern. Die Mitarbeiter des Waisenhauses gaben ihr den Namen Xueli: „Xue“ bedeutet Schnee und „Li“ bedeutet schön, ein Name, der von ihrem Albinismus inspiriert ist.
Albinismus ist eine genetische Erkrankung, die die Melaninproduktion beeinträchtigt und zu einer sehr hellen Haut-, Haar- und Augenpigmentierung führt. Xueli wurde später von einer Familie in den Niederlanden adoptiert, wo sie in einem liebevollen und unterstützenden Zuhause aufwuchs. Im Alter von 11 Jahren wurde sie von einer Designerin in Hongkong angesprochen, die sie einlud, bei einem Fotoshooting mitzuwirken, das verschiedene Formen von Schönheit zeigen sollte.
„Sie nannte die Kampagne ‚Perfect Imperfections‘ und fragte mich, ob ich an ihrer Modenschau in Hongkong teilnehmen wolle“, erzählte Abbing der BBC. „Das war eine unglaubliche Erfahrung“, fügte sie hinzu.
In vielen Teilen der Welt werden Menschen mit Albinismus diskriminiert. In extremen Fällen werden sie sogar aufgrund falscher Vorstellungen, dass ihre Knochen medizinische Eigenschaften besitzen, angegriffen. „Ich habe Glück, dass ich nur ausgesetzt wurde“, sagte Abbing.
Sie sprach auch darüber, dass Models mit Albinismus manchmal als Engel oder Geister dargestellt werden, was sie als verstörend empfindet. „Das macht mich traurig“, sagte sie.
Später arbeitete Abbing jedoch mit einem Fotografen aus London zusammen, der sie mit dem gleichen Respekt behandelte wie jedes andere Model. Das Ergebnis dieser Zusammenarbeit war ein beeindruckendes Fotoshooting, und eines der Bilder wurde an die Vogue Italia für deren Ausgabe vom Juni 2019 verkauft.
„Damals wusste ich nicht, wie wichtig dieses Magazin war, und ich habe eine Weile gebraucht, um zu verstehen, warum die Leute so begeistert davon waren“, erinnert sie sich.
Das Modeln war für Abbing nicht ohne Herausforderungen. Sie hat nur noch 8 bis 10 Prozent Sehkraft, und Kamerablitze können für sie schmerzhaft sein, wenn sie direkt hineinschaut. Trotzdem ist sie entschlossen, Menschen zu repräsentieren, die nicht den traditionellen Schönheitsidealen entsprechen, was sie weiterhin motiviert.
„Es gibt immer noch Models, die 2,50 Meter groß und dünn sind, aber mittlerweile werden Menschen mit Behinderungen oder Unterschieden häufiger in den Medien gezeigt, und das ist großartig – aber es sollte normal sein“, sagt sie.
„Vielleicht konzentriere ich mich mehr auf die Stimmen der Menschen und das, was sie zu sagen haben, weil ich nicht alles richtig sehen kann“, erklärt sie. „Ihre innere Schönheit ist mir wichtiger.“
Abbing hofft, durch Aufklärung über Albinismus einen bedeutenden Unterschied bewirken zu können. „Ich möchte das Modeln nutzen, um über Albinismus zu sprechen und zu sagen, dass es sich um eine genetische Störung handelt und nicht um einen Fluch“, sagte sie. „Die richtige Art, darüber zu sprechen, ist, von ‚einer Person mit Albinismus‘ zu sprechen, denn wenn man als ‚Albino‘ bezeichnet wird, klingt es so, als wäre das alles, was man ist.“
„Ich werde nicht akzeptieren, dass Kinder wegen ihres Albinismus ermordet werden. Ich möchte die Welt verändern“, fügte sie hinzu.
Wir wünschen Xueli Abbing viel Erfolg auf ihrem Weg und glauben, dass sie weiterhin Menschen auf der ganzen Welt inspirieren und aufklären wird. Indem sie ihre Geschichte teilt, kann sie dazu beitragen, das Bewusstsein zu schärfen und das Verständnis anderer zu fördern.